Bienvenue sur le site Autour du BPAN
Qui sommes nous?
L'association Autour du BPAN a été créée le 16 juillet 2018. Elle est ouverte à tous. C'est une association de familles et d'aidants liée au gène WDR45. Elle a pour vocation de lutter contre la maladie liée à la mutation du gène WDR45.
La maladie BPAN
Il s'agit d'une maladie génétique rare, neurodégénérative associée à une protéine béta-hélice, la BPAN (Beta-propeller Protein-Associated Neurodegeneration). Elle se caractérise notamment par une accumulation de fer dans le cerveau et appartient au groupe des NBIA. La mutation du gène étant sur le chromosome X, cette maladie touche plus les filles que les garçons.
Les symptômes du BPAN
Les patients peuvent donc présenter des atteintes plus ou moins sévères en fonction de l'expression de la maladie.
Cette mutation entraîne un retard de développement, caractérisé généralement par des crises d'épilepsie au cours de la petite enfance, des problèmes de motricité, d'apprentissage et de langage.
Entre l'adolescence et l'âge adulte, les personnes peuvent commencer à avoir des troubles musculaires importants (dystonie, parkinsonisme...). Au fil de l'évolution des troubles cognitifs peuvent compléter le tableau clinique. Le pronostic vital peut être engagé en raison des complications qui peuvent survenir. A l heure actuelle, seuls des traitements symptomatiques sont proposés. Une des conséquence majeure est la perte progressive d autonomie.
Cette mutation entraîne un retard de développement, caractérisé généralement par des crises d'épilepsie au cours de la petite enfance, des problèmes de motricité, d'apprentissage et de langage.
Entre l'adolescence et l'âge adulte, les personnes peuvent commencer à avoir des troubles musculaires importants (dystonie, parkinsonisme...). Au fil de l'évolution des troubles cognitifs peuvent compléter le tableau clinique. Le pronostic vital peut être engagé en raison des complications qui peuvent survenir. A l heure actuelle, seuls des traitements symptomatiques sont proposés. Une des conséquence majeure est la perte progressive d autonomie.
Prévalence du BPAN
Il y a moins d'un cas sur 1 million (ophanet), mais beaucoup de malades n'ont pas encore été diagnostiqués à ce jour. En effet, le gène à été découvert en 2012 et n'est séquencé que depuis 2017 en France.
Le temps nous est compté!
Agissons ensemble pour que la recherche puisse se poursuivre et pour créer de nouveaux projets.
C'est dans ce but que cette association a été créée. Nous avons besoin de vous tous!
Agissons ensemble pour que la recherche puisse se poursuivre et pour créer de nouveaux projets.
C'est dans ce but que cette association a été créée. Nous avons besoin de vous tous!
Un grand merci aux élèves du Centre Universitaire Roannais pour le développement initial de ce flyer. Merci à Virginie, Saïd, Imrane et Matthias
Actualités
27-03-19
- Publication officielle de notre premier appel à
projet pour cette année. Grâce aux efforts et à la gentillesse
de tous, nous pouvons dés cette année participer au financement de
projets sur le BPAN :
23-03-19
- Clôture de notre cagnotte Leetchi : Un grand merci à tous :
Clara P., Mélanie B., François B., Jensen S., Josianne S.,
Christrine S. ,Carole L., Erwan S., Jean François B., Marilyne A.,
Fernande A., Eric S., Isabelle B., Yann S., Jeanine L., Christine
W., Clemence T., Kélène & Lolo, Pierre B., Delphine S.,
Alexandra A., Bruno F., Armande H., Mélanie L., Hervé R., Pierre et
Yvette A., Kessica S., Doris P., Amélie Mam's, Eric C., Adelaine P.,
Nadia K., Carole S., Olivier K., Jean Luc M., Anne-Marie B.,
Christiane S., Gérard M., Delphine et Pascal N., Dan Dan, Gaby P.,
Alain P., David B., Benjamin H., Carol S., Irina D., Marie P.,
Isabelle et Philippe B., Franck T., Véronique et Jean K., Stéphanie
B., Cécile et Stéphane N., Delphine S., Doris K., Christine J.,
Estelle L., Severine C., Dominique G., Gersende H., Anna U., Kris
S., Les Charf, Nicolas B., Françoise et Gilbert H., Dominique S.,
Dominique R., Christelle et Damien J., Celine S., Stéphanie C.,
Emmanuel A., Aurélien C., Deborah S., Sophie et Vincent P. & D.,
Jeanne P., Benoït E., Stéphanie A., Bérangère P., Fanny P., Chloé B.
et Corinne T.
10-02-19
- Lio annonce officiellement qu'elle devient notre marraine et
apporte son soutien dans notre combat.
07-02-19 - Notre comité médical est officiellement constitué. Découvrez le en cliquant ici.
30-01-19 - Notre association devient officiellement membre d'Alliance maladies rares.
20-01-19 - Refonte de ce site.
28-12-18 - Le logo est changé avec l'ajout d'un garçon pour représenter de manière plus générale le BPAN. Le nom du site est changé au profit d'Autour du BPAN. Ces changements sont effectués afin de faire fédérer plus de familles. Cette association a toujours été ouverte à tous et a toujours oeuvré pour lutter contre la maladie. Le changement du nom de l'association interviendra lors de notre prochaine Assemblée Générale, le 13 Avril 2019.
02-11-18 - L'association a déposée une demande de rescrit afin de pouvoir faire bénéficier d'une réduction d'impôt sur les dons réalisés. Le délais de réponse de l'administration est compris entre 3 et 6 mois.
07-02-19 - Notre comité médical est officiellement constitué. Découvrez le en cliquant ici.
30-01-19 - Notre association devient officiellement membre d'Alliance maladies rares.
20-01-19 - Refonte de ce site.
28-12-18 - Le logo est changé avec l'ajout d'un garçon pour représenter de manière plus générale le BPAN. Le nom du site est changé au profit d'Autour du BPAN. Ces changements sont effectués afin de faire fédérer plus de familles. Cette association a toujours été ouverte à tous et a toujours oeuvré pour lutter contre la maladie. Le changement du nom de l'association interviendra lors de notre prochaine Assemblée Générale, le 13 Avril 2019.
02-11-18 - L'association a déposée une demande de rescrit afin de pouvoir faire bénéficier d'une réduction d'impôt sur les dons réalisés. Le délais de réponse de l'administration est compris entre 3 et 6 mois.
Évènements à venir
Journal
Activités
Médicale
Soutien à la recherche sur le BPAN
L'association a pour but de trouver des traitements afin d'améliorer la vie des malades et idéalement d'enrayer la maladie.
Elle s'est dotée d'un comité médical afin d'évaluer la pertinence des projets de recherche proposés.
Elle s'est dotée d'un comité médical afin d'évaluer la pertinence des projets de recherche proposés.
GenIDA
GenIDA : pour les familles dont une personne est affectée par la maladie. Veuillez prendre 15 minutes pour faire avancer la compréhension de la maladie par les professionnels de santé.
Apports financiers
Afin de permettre le financement de la recherche, l'association bénéficie de différentes ressources liées aux :
Manifestations
Elles permettent de récolter de l'argent et de sensibiliser la population à la maladie. Des moments forts sont présents dans ces événements et permettent une cohésion du groupe...
Dons et mécénat
L'association compte sur les dons des particuliers et des entreprises...
Informations
Notre association a pour vocation d'informer les familles et la population sur la maladie:
Pour les familles touchées par le BPAN
Les soins sont nécéssaires à la prise en charge des patients et les démarches administratives relèvent très souvent du parcours du combattant...
Ressources
Un ensemble de documents et de liens vers des articles scientifiques
Articles de presse, télévision
L'ensemble des articles de presse présentant l'association et faisant connaïtre la maladie.
Aider
Vous souhaitez aider ou être aidé, rejoignez nous!
Cette association est ouverte à tous! Vous êtes proches d'une personne porteuse de cette mutation, ou tout simplement vous souhaitez vous battre à nos côtés contre cette neureudégénèrescence, vous pouvez vous engager en tant qu'adhérent ou simple bénévole...
Pour plus de renseignement sur les différentes manières de nous aider, cliquez ici.
Pour recevoir un bulletin d'adhésion accompagné des statuts de l'association, inscrivez votre adresse mail ci-dessous :
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E-mail :
Vous pouvez aussi le télécharger directement ici :
Il vous suffit alors de le remplir et de le renvoyer par voie postale, accompagné de la cotisation Vous tous avez le pouvoir de faire changer les choses, agissons ensemble.
Autour du BPAN, c'est :
+ de 5 ans d'existence
Depuis le 16 juillet 2018
Depuis le 16 juillet 2018
192 000 Euros de projets financés
+ 20 familles BPAN
Agir ensemble, de toutes nos forces
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Contact
Vous voulez en savoir plus ? Vous pouvez nous contacter par ce formulaire.
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Un Particulier
Un Parent d'un enfant atteint
Un Professionnel, Chercheur
Un membre d'une association analogue
Autre
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Association loi 1901,
reconnue d'intérêt général
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Autour du BPAN
1610, CHEMIN DES GRANGES
42155 OUCHES
FRANCE
Tél. : +33 (0)6 87 25 92 45
N° de Siren 841 375 512
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